Шаров Тимур Николаевич (канд. мед. наук, с.н.с. лаборатории протеомного анализа
ФКУЗ «Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт» Роспотребнадзора
)
Король Екатерина Васильевна (н.с. лаборатории арбовирусных инфекций
ФКУЗ «Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт» Роспотребнадзора
)
Будченко Анатолий Александрович (канд. биол. наук, с.н.с. лаборатории арбовирусных инфекций
ФКУЗ «Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт» Роспотребнадзора
)
|
Статья посвящена оценке разницы в пулах общеклеточных белков возбудителя мелиоидоза и близкородственных микроорганизмов рода Burkholderia.
Целью работы был поиск потенциально возможных белковых маркеров, специфичных для вида Burkholderia pseudomallei. Методы. Объектами исследования служили коллекционные штаммы Burkholderia pseudomallei, B. mallei, B. thailandensis, B. сepacia, а также отдельные белки, выделенные из электрофореграмм этих штаммов. Клеточную массу штаммов, выращенных на плотной питательной среде, обеззараживали, затем разделяли белковые компоненты методом двумерного электрофореза в полиакриламидном геле. Интересующие пятна вырезали, расщепляли трипсином, затем идентифицировали с помощью поисковой машины MASCOT. Результаты. Выделено и проанализировано порядка 75 отдельных белков. Определены белки, специфичные как для всех исследованных штаммов рода Burkholderia, так и для штаммов группы «Burkholderia pseudomallei». Показано, что метод двумерного электрофореза недостаточно эффективен для выявления разницы в пулах белков как среди различных видов патогенных буркхольдерий, так и среди штаммов одного вида.
Ключевые слова:мелиоидоз, сап, масс-спектрометрия, протеомный анализ, электрофорез.
|
|
|
Читать полный текст статьи …
|
Ссылка для цитирования: Шаров Т. Н., Король Е. В., Будченко А. А. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ БЕЛКОВ РАЗЛИЧНЫХ ШТАММОВ ПАТОГЕННЫХ БУРКХОЛДЕРИЙ // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и Технические Науки. -2024. -№12. -С. 40-44 DOI 10.37882/2223-2966.2024.12.42 |
|
|